出生前診断
クアトロテスト®／NIPT／胎児ドック／羊水検査

出生前診断は、妊娠中の赤ちゃんの健康状態を評価し、先天的な疾患や異常の有無を調べるための検査です。
当院では、最適な出生前診断を提供するために、複数の検査法を行っております。

• クアトロテスト®(母体血清マーカー)
• NIPT
• 胎児ドック
• 羊水検査

クアトロテスト®
母体血清マーカー
￥20,000

母体血清中の４つのマーカー（ AFP, uE3, hCG, Inhibin A )を測定して、胎児が次の疾患である確率を算出するスクリーニング検査です。羊水検査の必要性を考慮する材料になります。

検査について

実施可能時期	15-17週
対象染色体疾患	ダウン症候群(21トリソミー) 18トリソミー 開放性神経管奇形
メリット	流産リスクがない
検査内容	採血のみ
検査対象	ホルモン値
結果	確率（1/ ○○○）
料金	¥20,000
結果までの日数	約２週間

 

検査の流れ

1. 受診時に採血をします。
2. ２週間後、医師より結果をお伝えします。

ご予約について

実施可能週数にあわせて外来へご受診ください。

他院受診中の方も検査を受けることができます
ご希望の方は紹介状をもって受付時間内にご受診ください。

NIPT
母体血胎児染色体検査
￥95,000

判定の出方

それぞれの病気ごとに「陽性」「陰性」「判定保留」のいずれかが示されます。

検査について

実施可能時期	10-14 週（要パートナーと同伴）
対象染色体疾患	ダウン症候群(21トリソミー) 18 トリソミー 13 トリソミー
メリット	陽性的中率が高い 流産リスクがない 実施時期が早い
検査方法	採血のみ
検査対象	絨毛染色体
結果	陽性、陰性、判定保留
料金	￥95,000
結果までの日数	約２週間
注意事項	・検査前のカウンセリングが必要 ・パートナー要同伴

検査の流れ

1. webにて検査予約をしてください
2. 診察時に採血をします。
3. 約２週間後、検査結果を医師よりご説明します。

ご予約について

開催日：月火水＿金土（完全予約制）
予約方法：web予約

他院受診中の方も検査を受けることができます
ご希望の方は紹介状をもってご予約の上ご来院ください。
開催日：月火水＿金土（完全予約制）
予約方法：web予約 

予約はコチラ

 

参考資料

引用：出生前検査認定制度等運営委員会

動画引用：日本遺伝子医学

胎児ドック
￥30,000

超音波で、赤ちゃんの形態異常の診断ができる検査です。胎児の生命予後にかかわる重篤な形態学的疾患を早期に診断することを目的としています。
当院では臨床遺伝専門医の資格を有した医師が行っております。

担当医師

中田　雅彦（なかた　まさひこ）

東邦大学医療センター大森病院　教授
医学博士
日本産科婦人科学会認定産婦人科専門医
日本周産期・新生児医学会認定周産期専門医・指導医(母体・胎児)
日本超音波医学会認定超音波専門医・指導医
臨床遺伝専門医制度認定専門医
Fetal Medicine Foundation（英国）認定 NT certificate保持

 

判定の出方

胎児ドックで判別できるのは以下の通りです

わかること	・　頭部：頭がい骨、大脳鎌、脈絡叢 ・　頸部：形態 ・　顔面：形態、眼球 ・　胸部/心臓：肺、心臓軸、四腔断面、横隔膜 ・　腹部：胃胞、腎臓、膀胱、臍部、臍帯動脈 ・　脊椎：脊椎 ・　四肢：上肢、下肢 ・　胎盤：形態
わからないこと	・　この時期ではわからない小さな病変 ・　染色体異常

検査について

実施可能時期	13-15 週
対象疾患	生命予後に関わる重篤な形態異常
メリット	胎児を直接観察できる
検査方法	超音波検査
検査対象	胎児の形態異常
結果	形態異常の診断
料金	￥30,000
結果までの日数	当日
注意事項	病変が小さい場合検出ができないことあり

検査の流れ

1. webにて検査予約をしてください
2. 検査当日、エコーを用いて医師が検査をします。
3. 検査後、結果を医師よりご説明します。

 

ご予約について

開催日：毎週 木 曜ＰＭ（完全予約制）
予約方法：web予約

他院受診中の方も検査を受けることができます
ご希望の方は紹介状をもってご予約の上ご来院ください。
開催日：毎週 木 曜ＰＭ（完全予約制）
予約方法：web予約 

予約はコチラ

羊水染色体検査
￥140,000～
（日帰り入院）

妊娠15～16週以降に、超音波検査で胎盤や赤ちゃんの位置を確かめながら、妊婦さんのお腹に注射針を刺して約20ml程度の羊水を抜きます。羊水中には赤ちゃんのからだからはがれ落ちた細胞が浮遊していますので、それを培養して染色体を調べる検査です。

判定の出方

ダウン症、18トリソミー、13トリソミーのほか、性染色体の病気などさまざまな染色体の病気について「病気があるか、ないか」がはっきりわかる確定診断となります。

検査について

実施可能時期	妊娠16週以降
対象染色体疾患	ダウン症(21トリソミー)、18トリソミー、13トリソミーのほか、性染色体の病気、染色体の病気全般
メリット	確定診断ができる
検査方法	羊水穿刺
検査対象	胎児染色体
結果	染色体の写真・核型
料金	G-band・・・￥140,000 G-band/QF-PCR・・・￥160,000
結果までの日数	約3週間
注意事項	流産リスクがある(0.3%)

検査の流れ

1. 健診・診察時に医師と検査入院日を調整します。
2. 検査当日、入院となります。午後に検査の処置をします。
3. 問題が無ければ退院になります。
4. 約3週間後、健診・診察時に検査をお伝えします。

ご予約について

健診・診察時に医師と検査入院日を調整します。 

他院受診中の方も検査を受けることができます
ご希望の方は紹介状をもって受付時間内にご受診ください。