出生前診断
「羊水染色体検査」について

妊娠15～16週以降に、超音波検査で胎盤や赤ちゃんの位置を確かめながら、妊婦さんのお腹に注射針を刺して約20ml程度の羊水を抜きます。羊水中には赤ちゃんのからだからはがれ落ちた細胞が浮遊していますので、それを培養して染色体を調べる検査です。

針を刺すため、感染や出血が起きることがあります。0.3％の割合で流産のリスクがあると言われています。

羊水採取から検査結果を受け取るまでの日数はおおむね3週間で、料金は14～16万円です。詳しい説明を希望される方は遺伝カウンセリングをご案内します。

ダウン症(21トリソミー)、18トリソミー、13トリソミーのほか、性染色体の病気などさまざまな染色体の病気がわかります。症状や病気の重さはわかりません。

ダウン症、18トリソミー、13トリソミーのほか、性染色体の病気などさまざまな染色体の病気について「病気があるか、ないか」がはっきりわかる確定診断となります。

引用：出生前検査認定制度等運営委員会

当院で行っている出生前診断

• 母体血清マーカー検査（母体血清マーカー検査）
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• NIPT（母体血胎児染色体検査）
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• NIPT（母体血胎児染色体検査）＋オプショナルエコー
  →　NIPT＋オプショナルエコー
• 羊水染色体検査
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